Device Recall PIP FIXATION HINGE 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52617
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2027-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-01-23
  • 사례 출판 날짜
    2009-09-15
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-07-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    external fixation of finger joint - Product Code JDW
  • 원인
    Hinge failure: the product is cracking or breaking during use.
  • 조치
    The Smith & Nephew Sales Representatives were notified of the problem and the recall via certified letter and e-mail on 01/23/2009. A second notice was sent to the hospitals on 06/06/2009. All affected Smith & Nephew International Distributors were notified via email on 01/23/2009. They were instructed to immediately notify their accounts concerning the recall. Smith & Nephew c/o Return Goods, 4287 Delp St, Memphis, TN 38118

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All Lots
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Worldwide Distribution: USA, Turkey, Denmark, Germany, Malaysia, Hong Kong, Korea, Switzerland, Japan, Singapore, Canada, New Zealand, Australia, and Italy.
  • 제품 설명
    Smith & Nephew Orthopaedics PIP (proximal Interphalangeal) FIXATION HINGE KIT, REF 101638, for external fixation of finger joint.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew Inc, 1450 E. Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA