Device Recall PLAC Test ELISA Kit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 DiaDexus, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    56639
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1737-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-08-20
  • 사례 출판 날짜
    2011-03-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-03-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Lipoprotein-Associated Phospholipase A2 Immunoassay Test System - Product Code NOE
  • 원인
    Product fails stability tests prior to expiration date.
  • 조치
    A phone script has been prepared to contact customers. Customers were informed of the affected product and its reason for the recall. If customers didn't use the product after May 11, 2010, the action is considered complete. If the product was used after May 11, 2010, a follow up letter will be sent to the customer and they will be asked to re-test any samples beyond May 11, 2010 with an alternate lot of reagent.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 910013, expiration date 05/31/2010
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution -- US, including states of UT, OH, CA, NJ, NC, FL, OK, MA, NY, TX, NJ, WA, and MI and countries of Germany and Israel.
  • 제품 설명
    diaDexus PLAC Test ELISA Kit, Enzyme Immunoassay for Quantitative Determination of Lp-PLA2 in human plasma or serum, part number 90123, manufactured by diaDexus Inc, South San Francisco.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    DiaDexus, Inc, 343 Oyster Point Blvd, South San Francisco CA 94080
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA