Device Recall Pointe Scientific 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Pointe Scientific, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35499
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1547-06
  • 사례 시작날짜
    2006-06-09
  • 사례 출판 날짜
    2006-09-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-11-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Alcohol Assay - Product Code JIX
  • 원인
    Open vial stability-potential microbial growth in the alcohol standard and possible unexpected qc changes in the ammonia portion of the control due to the lack of validation for long-term open vial stability.
  • 조치
    Consignees were notified via recall letter dated 6/9/06 and a second letter dated 6/21/06 extending the recall to additional products/lots, to cease using the products, conduct a recall to the user level, destroy products on hand and to notify the firm via the response form of the amount destroyed for replacement purposes.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot 522202, exp. 7/06.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide distribution ---- including USA and countries of Canada, Ecuador, Germany, Greece, India, Mexico, Peru, Poland, Portugal, Trinidad, United Arab Emirates and United Kingdom.
  • 제품 설명
    Alcohol Control, Level 2 sold by Pointe Scientific; Catalog # 7-A7504-CTL-L2.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA