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Device Recall Pointe Scientific Liquid Glucose HEX 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Pointe Scientific, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35498
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1329-06
  • 사례 시작날짜
    2006-06-07
  • 사례 출판 날짜
    2006-08-03
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2007-11-19
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=46823
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    in vitro diagnostic - Product Code CFR
  • 원인
    Product does not meet performance specifications through its labeled expiration period.
  • 조치
    Customers were notified via recall letter dated 6/7/06 to cease using and to discard these lots, and to send back the recall response form for replacement stocks.

Device

Device Recall Pointe Scientific Liquid Glucose HEX
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots 431704, exp. 11/06 and 511901, exp. 4/07.
  • 의료기기 분류등급
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide, including USA, Canada, China, Panama, Russia and Trinidad.
  • 제품 설명
    Pointe Scientific Liquid Glucose (HEXO) Reagent Set, for the quantitative determination of glucose in serum, 10 x 100 ml R1, 10 x 20 ml R2 glucose reagent, or 1 x 2 L R1 x 500 ml R2, for use with Hitachi analyzer; in vitro diagnostic, Catalog numbers HG920-1200 and HG920-2500.
  • Manufacturer
    Pointe Scientific, Inc.

Manufacturer

Pointe Scientific, Inc.
  • 제조사 주소
    Pointe Scientific, Inc., 5449 Research Dr, Canton MI 48188-2261
  • 제조사 모회사 (2017)
    Medtest Holdings Inc
  • Source
    USFDA