Device Recall Polyaxial Pedicle Screw 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Innovasis, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    78946
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0644-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-01-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2018-02-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Thoracolumbosacral pedicle screw system - Product Code NKB
  • 원인
    Nine lots of 8.5 mm polyaxial pedicle screws are at risk of breakage.
  • 조치
    The distributors were notified of the recall on 1/8/2018 via email with an attached pdf. They are also being asked to confirm or deny the quantities showing in inventory via a Product Removal Form sent in the same email.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog/Part No.: E2S8530, E2S8535, E2S8540, E2S8545, E2S8550, E2S8555, E2S8560 with Lot Number: 1101 and Catalog/Part No.: E28540, E28545 with Lot Number: 1201. Each of these parts is engraved with part number and lot number.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    United States
  • 제품 설명
    Excella II Polyaxial Pedicle Screw used as a pedicle screw system in skeletally mature patients, is intended to provide immobilization and stabilization of spinal segments, as an adjunct to fusion, in treatment of the following acute and chronic deformities of the thoracic, lumbar, and sacral spine:
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Innovasis, Inc, 614 E 3900 S, Salt Lake City UT 84107-1902
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA