Device Recall PowerPICC SOLO Catheter 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Bard Access Systems 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71420
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-2048-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-05-27
  • 사례 출판 날짜
    2015-07-08
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-02-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Catheter,intravascular,therapeutic,long-term greater than 30 days - Product Code LJS
  • 원인
    Bard access systems is recalling powerpicc solo catheter kits due to incorrect expiration dates on the primary labeling.
  • 조치
    BARD sent an Urgent Notification letter dated May 27, 2015, to all affected consignees via FedEx. The letter identified the product, the problem, and the action to be taken by the consignee. Consignees were instructed that they may choose to return the affected product to Bard Access Systems or use with the understanding that the correct expiration date is November 2015 (2015-11). Customers with questions were instructed to call 1-800-290-1689. For questions regarding this recall call 801-522-5974.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot No: REYK1762, Item No. 1295108D
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    PowerPICC SOLO Catheter with Sherlock 3CG (TPS) Stylet 5F Maximal Barrier Tray with Microintroducer || The PowerPICC Solo catheters are intended for short or long term peripheral access to the central venous system for intravenous therapy and blood sampling.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Bard Access Systems, 605 North 5600 West, Salt Lake City UT 84116-3738
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA