Device Recall Precision Xtra Blood Glucose monitoring system 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Abbott Diabetes Care, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37538
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0856-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-03-05
  • 사례 출판 날짜
    2007-06-07
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-04-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Blood Glucose monitoring system. Individual test meter and test strip kit. - Product Code NBW
  • 원인
    The front button covers may detach from the meter.
  • 조치
    The firm intends to send letters to all customers that have registered their units under the firm's warranty database and the firm's first consignees. In addition, this notification will be placed on the company website, with e-mail and phone contacts as needed. Letter dated March 5, 2007.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Other Brand names include: Precision Xceed Blood Glucose Monitoring system, Optium Xceed, Omron, HEA-214, Optium Xido, MediSense Optium, Boots, Optium (includes Medline and Liberty), Kroger, ReliOn, Rite Aid.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product was distributed worldwide.
  • 제품 설명
    Precision Xtra Blood Glucose monitoring system. Individual test meter and test strip kit.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Abbott Diabetes Care, Inc., 1360 S Loop Rd, Alameda CA 94502-7000
  • Source
    USFDA