Device Recall PRODISC 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synthes (USA) Products LLC 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    76487
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1383-2017
  • 사례 시작날짜
    2017-01-31
  • 사례 출판 날짜
    2017-02-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-12-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • 원인
    These items are incorrectly etched and labeled. the item etched and labeled as 10mm strut 03.820.350 lot 5919005 is a 12 mm strut. the item etched and labeled as 12 mm strut 03.820.352 lot 5919006 is a 10 mm strut.
  • 조치
    DePuy Synthes mailed an Urgent Notice to customers affected by the issue on 02/13/2017. The reason for the recall was explained, risks associated with the issue were identified, and actions to be taken were addressed. Customers were asked to complete the enclosed Verification form and mail it back to obtain a Return Authorization Number for the product's return. Customers with questions were instructed to call 610-719-5450 or contact their DePuy Synthes Sales Consultant. For questions regarding this recall call 800-479-6329.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part numbers 03.820.350 Lot 5919005 and 03.820.352, lot 5919006
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US distribution to TX and LA
  • 제품 설명
    PRODISC Orthopedic Manual Surgical Instrument, strut used in spinal surgery. || Part numbers 03.820.350 and 03.820.352. || Used to hold the disc segment open and facilitate discectomy
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA