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Device Recall Prostate Biopsy Needle 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Remington Medical Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37600
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0673-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-01-19
  • 사례 출판 날짜
    2007-03-29
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2007-05-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50975
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Biopsy Needle - Product Code KNW
  • 원인
    Pouches were not sealed prior to sterilization.
  • 조치
    Consignees were contacted by telephone on 01/19/2007. Each customer was informed the sterility of the product may be compromised as a result of unsealed pouches and requested to visually check their inventory.

Device

Device Recall Prostate Biopsy Needle
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot: 063533
  • 의료기기 분류등급
    Gastroenterology-Urology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Prostate Biopsy Needle, Model: NAC-1825BB, Soxe 18 GA x 25 CM, Single use, Ethylene sterilized, Non-pyrogenic, Remington Medical, Inc., Alpharetta, GA 30005.
  • Manufacturer
    Remington Medical Inc.

Manufacturer

Remington Medical Inc.
  • 제조사 주소
    Remington Medical Inc., 6830 Meadowridge Ct., Alpharetta GA 30005
  • 제조사 모회사 (2017)
    Remington Medical, Inc.
  • Source
    USFDA