Device Recall Reflection, Microstable Acetabular Liner 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    50543
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1004-2009
  • 사례 시작날짜
    2008-11-21
  • 사례 출판 날짜
    2009-04-21
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-11-21
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, hip, semi-constrained, metal/polymer, porous uncemented - Product Code LPH
  • 원인
    Liners measuring 28 mm id and were mismarked as 32 mm.
  • 조치
    All affected Smith & Nephew International Distributors were notified via e-mail dated November 24, 2008. In a letter titled "Urgent: Product Recall Notice - Immediate Action Required", distributors were instructed to immediately notify their accounts concerning the recall. All affected product is to be located and returned to the firm immediately. Direct questions to Smith & Nephew, Inc. by calling 1-901-399-5441.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part Number: 71740250, Lot Numbers: 08FM05400 and 08FM05400B.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    International Distribution to Canada, France, Germany and Switzerland.
  • 제품 설명
    Reflection, Microstable Acetabular Liner, REF 71740250, 32mm ID, 50-52 OD, 1 each, sterile EO. Component is a liner used to hold the femoral head used in total hip replacement arthroplasty procedures.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew Inc, 1450 Brooks Rd, Memphis TN 38116
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA