Device Recall Remel X/pect Clostridium Difficile Toxin A/B (20 tests) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Remel Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    63558
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0806-2013
  • 사례 시작날짜
    2012-08-20
  • 사례 출판 날짜
    2013-02-12
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-06-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Reagents, clostridium difficile toxin - Product Code LLH
  • 원인
    The firm is recalling the products due to a potential for false negative test results.
  • 조치
    Thermo Fisher sent a recall notification letter with details of the recall on August 20, 2012 to all affected customers. The letter identified the affected products, problem and actions to be taken. Customers were requested to follow the instructions provided and fax back the attached "Acknowledgement & Receipt Form" to 1-877-428-1924 (toll free in the US) or 1-913-895-4190 (International). For questions contact the Technical Services Department at 800-255-6730 (US) or 913-888-0939 (International).

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots: 082505; 131988; 131994
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - USA Nationwide and the countries Canada and the United Kingdom
  • 제품 설명
    Remel Xpect Clostridium difficile Toxin A/B, IVD, 20 clostridium difficile toxin A/B tests, REF 24650. || Product Usage: Usage: || The test kit is a rapid in vitro immunochromatographic test for the direct, qualitative detection of Clostridium difficile Toxin A and/or B in human fecal specimens. The test is intended for use as an aid in diagnosis of Clostridium difficile-associated disease.
  • Manufacturer

Manufacturer