Device Recall Remington Medical, Inc, (RMI) Urinary Drainage Bag 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Remington Medical Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    44938
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0058-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-07-23
  • 사례 출판 날짜
    2007-10-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2009-04-06
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Urinary Drainage Bag - Product Code EXF
  • 원인
    Sterility, inadequate -- pathway may not be sterile as labeled.
  • 조치
    Consignees were notified by Urgent Recall Letter (dated 07/23/07) via fax from 07/24/2007 through 07/27/2007. They were instructed to quarantine all affected product in inventory. If product was distributed they were instructed to identify their customers and notify them of the recall via copy of the notification letter.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot # 20070423 (500-D), and Lot #20070420 (1000-D)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution -- including states of AL, AR, AZ, CA, CO, CT, GA, HI, IL, IN, KS, KY, MD, MI, MT, NB, NC, OH, NY, PA, RI, TN, WA, WV, and WY.
  • 제품 설명
    Remington Medical, Inc, (RMI) -- Urinary Drainage Bags: 500ml Disposable Urinary Leg Bag (Order number: 500-D) and 1000ml Disposible Urinary Leg Bag (Order number 1000-D) -- Sterile Fluid Path, For Single Use Only, Remington Medical, Inc., Alpharetta, GA 30005.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Remington Medical Inc., 6830 Meadowridge Ct., Alpharetta GA 30005
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA