Device Recall RESTORIS PST Offset Shell Impactor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Mako Surgical Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    73512
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1583-2016
  • 사례 시작날짜
    2016-02-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-12-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic stereotaxic instrument - Product Code OLO
  • 원인
    Potential disassociation of the orientation pin.
  • 조치
    On March 4, 2016 Stryker Orthopaedics initiated a voluntary product recall of the RESTORIS PST RIO Offset Shell Impactor informing the customer in an Urgent Product Recall to do the following: 1. Inspect all metal instruments for any damage or difficulty disassembling/assembling instruments 2. Return all affected products at their location to Stryker C/O Stericycle, 2670 Executive Dr. Suite A, Indianapolis, IN, 46241, Attn of Event 8763, Clayton Odor. 3. Complete and sign the Business Reply Form and send it back via e-mail or fax within five business days. Contact 866-241-0741 or via e-mail strykerortho8763@stericycle.com

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #'s 28548, 29130, 29479, 30440, 31801, 31802, and 32145.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution -- AL, CA, CO, CT, FL, GA, IA, ID, IL, IN, LA, MA, MD, MI, MN, MS, NC, NH, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, RI, TN, TX, VA, WA, and WI.
  • 제품 설명
    RESTORIS PST RIO Offset Shell Impactor || For use by orthopedic surgeons specifically for the purpose of positioning and implanting acetabular cup components during Total Hip Arthroplasty (THA) surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Mako Surgical Corporation, 2555 Davie Rd Ste 110, Plantation FL 33317-7424
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA