Device Recall Roche Molecular Diagnostics 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Roche Molecular Systems, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    70058
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-0999-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-12-18
  • 사례 출판 날짜
    2015-06-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-02-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Somatic gene mutation detection system - Product Code OWD
  • 원인
    Cobas kras mutation kit t10786 is generating invalid results for the mutant control and/or kras calibrator.
  • 조치
    RMS issued an Urgent Field Safety Notice on 12/18/2014. A Quality Notification was provided to all users of the of cobas¿ KRAS Mutation Kit CE-IVD, lots T13091, T15435, T15475, T14777, and W00389, informing them of the issue and instructing them to discontinue use and discard any remaining inventory immediately.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lots T10786 T13091, T15435, T15475, T14777, and W00389
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    3
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Foreign Distributed.
  • 제품 설명
    cobas 4800 KRAS AMP/DET 24T CE-IVD Mutation Test; CE-IVD 5852170190. || Intended for the identification of mutations in codons 12,13 and 61 of the KRAS Gene in DNA derived from formalin-fixed paraffin-embedded human colorectal and non-small cell lung cancer tissues.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Roche Molecular Systems, Inc., 1080 Us Highway 202 S, Branchburg NJ 08876-3733
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA