Device Recall RT5100 Refractor and RT3100 Refractor 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Nidek Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68485
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1853-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-06-09
  • 사례 출판 날짜
    2014-06-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-10-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Refractor, manual, non-powered, including phoropter - Product Code HKN
  • 원인
    Near point chart arm of rt 5100 and rt-3100 refractors may lower spontaneously with potential for patient injury.
  • 조치
    Recall/Field Correction letters were sent to doctors on June 9, 2014 with a preventive maintenance instruction to be performed on the device by user. Also included are the necessary tools to perform actions. Customers are to complete and return the Recall Response Card. Questions are to be directed to Customer Service. Contact Information: Customer Service: 1-800-891-1772 E-mail: RT-5100 update@noritsu.com

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    RT-5100 and RT-3100, various serial numbers.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US distribution only.
  • 제품 설명
    RT-5100 Refractor and RT-3100 Refractor; || Distributed by MARCO Opthalmic: || Manufactured by NIDEK CO., Ltd., Aichi, Japan. || Instrument provides means of positioning spherical and cylindrical lenses, prisms and other optical devices in front of a subject's eyes for purpose of determining refractive error and binocular functions.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Nidek Inc, 47651 Westinghouse Dr, Fremont CA 94539-7474
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA