Device Recall S/5 Aneshesia Delivery Unit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 GE Healthcare 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    34050
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0857-06
  • 사례 시작날짜
    2005-11-16
  • 사례 출판 날짜
    2006-05-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-01-23
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Aneshesia Delivery Unit - Product Code BSZ
  • 원인
    Alarm sound-it is possible that the audible alarms from the speaker from the datex-ohmeda s/5 anesthesia delivery unit (adu) machine may dampen or disappear as a result of normal handling of the anesthesia machine. visual alarms on the adu are unaffected by this condition. the dampening or absence of audible alarms on the adu may result in a delay in treatment.
  • 조치
    Customers were sent a letter dated November 16, 2005, informing them of the possible alarm failure and giving them short term and long term solutions. Short term, clinicians are to: 1) check the audio alarm prior to use; and 2) use the ADU in conjunction with functioning anesthetic agent monitor. In the long term a GE Healthcare representative will contact the facility and schedule a visit to implement the corrective action at no charge.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    6025108 thru 6025111, 6025114 thru 6025117, 6025119, 6025120, 6025122 thru 6025128, 6025130 thru 6025132, 6025134, 6025136, 6025137, 6035737, 6035738, 6035740 thru 6035745, 6035747, 6035751, 6035757, 6035758, 6035760, 6035762, 6035765, 6035772 thru 6035774, 6035784, 6048756 thru 6048761, 6048764, 6048847, 6048849, 6048853 thru 6048856 and 40300736
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide---USA-States of AZ, CA, IA, MI, TX, and WI ----International- Australia, Austria, Belgium, Finland, Germany, Israel, Italy, Jordan, Malaysia, Netherlands, Norway, Portugal, Slovakia, South Africa, and Turkey.
  • 제품 설명
    Datex-Ohmeda S/5 Anesthesia Delivery Unit (ADU)
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    GE Healthcare, 3030 Ohmeda Drive, PO Box 7550, zip 53707-7550, Madison WI 53718
  • Source
    USFDA