Device Recall S4C Occiput Torque Wrench F/Set Screw 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Aesculap, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71709
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2326-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-07-07
  • 사례 출판 날짜
    2015-08-03
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-04-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Wrench - Product Code HXC
  • 원인
    A fw103r torque wrench that was improperly reassembled after reprocessing caused a screw to break during implantation due to too much torque. the firm did not include instructions for reassembly after reprocessing.
  • 조치
    Aesculap sent Field Safety Notification Letters, dated July 7, 2015, to end users, sales consultants, and distributors to advise them about the issue. Enhancements to the instructions for use were made available on the firm's website.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    product: FW103R, all Lots
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed US (nationwide) and to Canada.
  • 제품 설명
    S4C Occiput Torque Wrench F/Set Screw; used to tighten the S4 Cervical Spinal System clamping screws with a defined torque 2.8 Nm for tightening the clamping screw in the screw head/hook head/occipital plate/transverse connector and other connectors.
  • Manufacturer

Manufacturer