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Device Recall SafeSheath 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Thomas Medical Products Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    29395
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1086-04
  • 사례 시작날짜
    2004-06-11
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2005-06-27
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=33664
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Introducer, Catheter - Product Code DYB
  • 원인
    Degradation of sheath due to excessive exposure to (ultra violet) fluorescent light.
  • 조치
    The recalling firm send a recall letter via fax and Federal Express 6/11/2004 to the various wholesalers and/or distributors informing them of the recall and to return all product to the recalling firm.

Device

Device Recall SafeSheath
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All lot numbers are affected.
  • 의료기기 분류등급
    Cardiovascular Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    The recall product was distributed to various distributors in the following states: CA and PA. There are no foreign or government accounts.
  • 제품 설명
    SafeSheath CSG (Coronary Sinus Guide) KR-90.09 and CSG (Coronary Sinus Guide) KR/BCor-90.09. These sheaths are packaged in 5 individual boxed kits per case carton.
  • Manufacturer
    Thomas Medical Products Inc

Manufacturer

Thomas Medical Products Inc
  • 제조사 주소
    Thomas Medical Products Inc, 65 Great Valley Pkwy, Malvern PA 19355-1302
  • Source
    USFDA