Device Recall SafeSheath Long, (TearAway Sheath Introducer Set with Integral Hemostasis Valve) 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Thomas Medical Products Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    57679
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1226-2011
  • 사례 시작날짜
    2010-12-16
  • 사례 출판 날짜
    2011-02-14
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-08-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    vascular interventional device - Product Code DYB
  • 원인
    Compromised sterility/weak or open seals.
  • 조치
    GE Healthcare Thomas medical products Recall notification dated 16 December 2010 (GEHC Ref # 35003) was sent by letter via UPS Next Day Air and/or USPS certified mail.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Part No. FCL-051-00, Catalog No. HLS2507MCN, Lot #S33309; and Part No. FCL-051-02, Catalog No. HLS2507MCN, Lot #S33308.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distribution Nationwide USA and Germany.
  • 제품 설명
    Thomas Medical Products, SafeSheath Long, (Tear-Away Sheath Introducer Set with Integral Hemostasis Valve) for use during vascular interventional procedures. Part No. FCL-051-00, Catalog No. HLS2507MCN; and Part No. FCL-051-02, Catalog No. HLS2507MCN.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Thomas Medical Products Inc, 65 Great Valley Pkwy, Malvern PA 19355-1302
  • Source
    USFDA