Device Recall Sensititre MuellerHinton Broth w/Lysed Horse Blood 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Trek Diagnostic Systems 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    52813
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-2324-2009
  • 사례 시작날짜
    2009-06-04
  • 사례 출판 날짜
    2009-09-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2010-02-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Culture Media for Antimicrobial Susceptibility Tests - Product Code JTZ
  • 원인
    Thirty-one boxes of unapproved quarantine product, cp112-10 mhb w/lhb, lot # 150444sa, were inadvertently shipped to customers on 6/2/09 instead of shipping approved lot # 150344sa.
  • 조치
    On 6/4/2009 each customer was telephoned and instructed to immediately return the recall lot back to the firm. Replacement product was shipped.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number 150444SA
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution -- PA, VA & WA.
  • 제품 설명
    Sensititre¿ Mueller-Hinton Broth w/Lysed Horse Blood (MHB w/LHB), Model Number: CP112-10; Lot number 150444SA. || In vitro diagnostic products for clinical susceptibility testing of H. influenzae and Streptococcus spp., can provide both qualitative and quantitative results.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Trek Diagnostic Systems, 982 Keynote Cir Ste 6, Cleveland OH 44131-1873
  • Source
    USFDA