Device Recall SERVOi 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 MAQUET Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37089
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0372-2007
  • 사례 시작날짜
    2006-05-23
  • 사례 출판 날짜
    2007-01-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-04-11
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    ventilator - Product Code CBK
  • 원인
    Reported failures of the servo-i ventilators user interface system causing technical errors and increased fault frequencies. switches may be activated unintentionally, or a function not activate when the switch is selected. direct access knobs may not function or change the parameter in the wrong direction compared to how they are turned.
  • 조치
    Maquet sent an ''Extended Warranty'' letter on May 23, 2006. On March 13, 2007, Maquet issued a Recall Notification letter to all customers stating that they will replace all PC1777 boards in the serial number range 2400-3300, which have not previously been replaced. A safety alert letter was included outlining the failure indication and effect for the user of the failures, as well as, how to identify whether the Servo-i unit has shown any failure indications.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Article # 64-87-800 Serial numbers 02400 - 03300
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide
  • 제품 설명
    Ventilator System SERVO-i V3.1 PC1777 || Maquet Critical Care
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    MAQUET Inc., 1140 US Highway 22, Bridgewater NJ 08807-2958
  • Source
    USFDA