Device Recall Siemens ADVIA 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67027
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0940-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-11-06
  • 사례 출판 날짜
    2014-02-09
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-08-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Siemens ADVIA Chemistry Systems models 1200, 1650, 1800 and 2400 - Product Code JJE
  • 원인
    The advia chemistry software systems using certain software versions allows the system to automatically run assay calibrations and quality control (qc).
  • 조치
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correct letter, dated November 6, 2013, to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and actions to be taken. Customers were instructed to retain the recall notification letter with their laboratory records and forward to those who may have received the affected product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    ADVIA 1200 V2.00 - 10386841 ADVIA 1200 V2.01 - 10469445 ADVIA 1650 V3.52 - 10318424 ADVIA 1650 V4.01 - 10285281 ADVIA 1800 V2.01 - 10639244 ADVIA 2400 V4.01 - 10639265
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution and USA Nationwide.
  • 제품 설명
    Siemens ADVIA Chemistry Systems models 1200, 1650, 1800 and 2400 || Product Usage: || The ADVIA Chemistry Systems models 1200, 1650, 1800 and 2400 (also known as Clinical Chemistry Systems) are high throughput instruments which perform assays for general and specialty chemistries, methods for specific protein measurement, drugs-of-abuse testing and therapeutic drug monitoring.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA