Device Recall Siemens ADVIA Centaur iPTH ReadyPack Assay 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65224
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1512-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-05-14
  • 사례 출판 날짜
    2013-06-06
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-03-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Radioimmunoassay, parathyroid hormone - Product Code CEW
  • 원인
    Ipth assay- reagent and calibrator lots may have demonstrated higher than anticipated variability.
  • 조치
    Siemens sent an Urgent Medical Device Correction letter dated May 2013 to all affected customers. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers. For questions, contact your Siemens Technical Solutions Center or your local Siemens technical support.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Reagent Lot Number: 056301 and 56302 Kit Lot Number/Exp. Date: 61655301 09 Nov 2011 61950302 09 Nov 2011
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    ADVIA Centaur¿ iPTH ReadyPack Assay 100 Tests; REF 10492368. || For in vitro diagnostic use in the quantitative determination of intact parathyroid hormone (iPTH).
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc, 333 Coney St, East Walpole MA 02032-1516
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA