Device Recall Siemens AXIOM Aristos FX Plus 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60789
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0860-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-12-12
  • 사례 출판 날짜
    2012-01-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-01-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Solid state x-ray imager (flat panel/digital imager) - Product Code MQB
  • 원인
    Fixation bolts for the mounting of the x-ray tube holder became mixed with an incorrect bolt type.
  • 조치
    Siemens Healthcare sent a "SAFETY ADVISORY NOTICE" dated December 12, 2011 to the affected customer. The letter identifies the product, problem, and actions to be taken by the customer. The firm prepared a modification, which will be provided to the affected customer under Update Instruction XP055/11/S. The firm will resolve this potential issue by preventively exchanging all bolts for the fixation of the X-ray tube holder of the concerned AXIOM Aristos FX Plus unit.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial number 1273
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Product distributed in one hospital in California.
  • 제품 설명
    Siemens AXIOM Aristos FX Plus solid state x-ray imager. || Image-intensified fluoroscopic x-ray system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA