Device Recall Siemens Axiom Sensis XP 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    61517
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1506-2012
  • 사례 시작날짜
    2012-02-22
  • 사례 출판 날짜
    2012-05-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-01-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Computer, diagnostic, programmable - Product Code DQK
  • 원인
    There is a potential malfunction in the connection of a sensis ep system with carto(r) 3 dedicated cable set (part number 14411343) with the carto 3 system from bionsense webster.
  • 조치
    Siemens sent a recall/correction letter dated February 22, 2012, via Update Instruction AX049/11/S of this product to all affected customers. The letter informed customers of the potential issues and provides additional information on the implemented resolution. An Update Instuction AX048/11/S will be available immediately. The update instruction provides a new version of the Carto 3 addendum to the Operator Manual and the exchange of the previous stim cables with the latest cable. For questions call 610-219-4834.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number 10608285 - serial numbers 41021, 10006, and 6045.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including FL, NC, and SC.
  • 제품 설명
    Siemens Axiom Sensis XP diagnostic programmable computer || Diagnostic programmable computer
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA