Events

Device Recall Siemens Dimension(R) EXL(TM) 200 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Healthcare Diagnostics, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    64570
  • 사례 위험등급
    Class 3
  • 사례 연번
    Z-1048-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-02-27
  • 사례 출판 날짜
    2013-04-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2014-01-14
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=116506
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • 원인
    Through investigation of customer complaints, siemens healthcare diagnostics has confirmed an increase in system check failures due to high system check loci results. upon further investigation, siemens has determined that many of these errors are due to the current limit set for system check loci results. the errors have no impact on results, but they may cause customer inconvenience. siemens h.
  • 조치
    Siemens initiated their recall of this product on February 27, 2013 by sending an Important Customer Notification letter to consignees by FedEx. The letter identified the product, problem, and actions to be taken by the customers.

Device

Device Recall Siemens Dimension(R) EXL(TM) 200

Manufacturer

Siemens Healthcare Diagnostics, Inc.
  • 제조사 주소
    Siemens Healthcare Diagnostics, Inc., 500 Gbc Dr Ms 514, PO BOX 6101, Newark DE 19702-2466
  • 제조사 모회사 (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA