Device Recall Siemens Luminos dRF 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65491
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1848-2013
  • 사례 시작날짜
    2013-05-07
  • 사례 출판 날짜
    2013-08-01
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-12-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • 원인
    Siemens became aware of an unintended behavior when using the luminos drf with software version vd10a. the possibility exists that a software error may occur causing the table to tilt into an upright position and may collide with the floor. four consignees were notified of this recall by update instruction xp067/12/s -- all four units have been corrected.
  • 조치
    Siemens initiated their correction of this product in May, 2013 by sending an Safety Update Instruction XP067/12S to resolve the software error to all affected customers. All units have been corrected. Further questions please call (610)-219-6300.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number 10094200, serial numbers 4024, 4077, 4043 and 4051
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Distribution including the states of CA, IN, NJ and OK.
  • 제품 설명
    Siemens Luminos dRF Fluoroscopic X-Ray system || Fluoroscopic X-Ray system
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA