Device Recall Siemens syngo.plaza 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    63045
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0048-2013
  • 사례 시작날짜
    2012-06-06
  • 사례 출판 날짜
    2012-10-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-04-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    Siemens became aware of an unintended behavior when using syngo.Plaza. in syngo.Plaza within the online "short time storage" (sts), some studies are marked with an archived icon, however, the entry in the archive database referring to the physical file may be missing.
  • 조치
    The firm initiated this correction on June 6, 2012 by issuing update instructions SY129/12/S to consignees. A script will be distributed to all potential affected customer systems which will prevent data loss by setting the delete protection on all affected studies.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model number 10592457, serial numbers 100263, 100401, 100177, 100138, 100174, 100406, 100249, 100201, 100198, 100181, 100146.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution including the states of MO, FL, MA, NY, WI, GA, CA and WA.
  • 제품 설명
    Siemens syngo.plaza radiological image processing system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA