Device Recall SLIDEX Staph kit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 bioMerieux, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60990
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1045-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-12-21
  • 사례 출판 날짜
    2012-02-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2013-09-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Kit, screening, staphylococcus aureus - Product Code JWX
  • 원인
    Reports of false negative results in organism identification.
  • 조치
    Biomerieux sent an "URGENT PRODUCT REMOVAL NOTICE" dated December 21, 2011 to the affected customer. The letter describes the product, problem, and actions to be taken by the customer. The letter instructs the customer to stop using and to destroy the affected products. The firm recommends steps to follow when interpreting results. An acknowledgement and Product Replacement Form was enclosed for the customer to complete and return to the firm. Contact Biomerieux Customer Service representative at (800) 682-2666 for information regarding this notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog #73113, Lot number: 1105104545
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Distributed to one customer in California.
  • 제품 설명
    SLIDEX Staph kit (250 Tests). || The SLIDEX Staph-Kit is a rapid latex and red blood cell agglutination test for the identification of Staphylococcus aureus strains from culture media.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    bioMerieux, Inc., 100 Rodolphe St, Durham NC 27712-9402
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA