Device Recall Smith & Nephew 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    35765
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1228-06
  • 사례 시작날짜
    2006-06-19
  • 사례 출판 날짜
    2006-07-13
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-01-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Electrosurgical, Cutting & Coagulation & Accessories - Product Code GEI
  • 원인
    The sterility seal of the package trays may have incomplete seals compromising the sterility of the device.
  • 조치
    Smith & Nephew initiated the recall by Certified Letter on June 19, 2006 requesting return of the recalled products. Smith & Nephew expanded the recall to include additional lots. The firm issued the recall expansion letter dated 8/25/06.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: All lot numbers lower than 50165371 Expanded Recall: Lot Numbers: 50172224, 50173178, 50173179, 50174332, 50174790, 50175034, 50175829, 50175830
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide and Austria, China, Germany, Finland, Italy, South Africa, South Korea, Switzerland, UK.
  • 제품 설명
    4.5 mm TRIVEX System Resector Kit (blade and tubing), 3 per box || Part Number: 7209514
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smith & Nephew, Inc. Endoscopy Division, 150 Minuteman Drive, Andover MA 01810-1031
  • Source
    USFDA