Device Recall Smiths Medical 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical ASD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    69842
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0897-2015
  • 사례 시작날짜
    2014-11-21
  • 사례 출판 날짜
    2014-12-30
  • 사례 상황
    Completed
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Needle, hypodermic, single lumen - Product Code FMI
  • 원인
    Needle is not captured in the needle safety sheath in specific lots.
  • 조치
    Smith Medical sent on 11/24/2014, consignees an Urgent Field Safety Notice via FedEx Overnight. The notification instructs customers to inspect their inventory and complete and return the attached Urgent Field Safety Notice Confirmation Form to coordinate return of affected product to Smiths Medical for replacement/credit. For questions regarding this information, please contact Smiths Medicals Customer Service Department at 800-258-5361.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 2731779, 2763138, 2771516, 2771517
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    US Nationwide Distribution in the states of AZ CA FL GA IL IN LA MA MN MO MS MT NC ND NJ NV NY OH OR PA RI TN TX VA WA WI WV
  • 제품 설명
    Hypodermic Needle Pro¿ Edge" Safety Device 20G x1; Reorder Number: 402010 || Product Usage: || The Needle Pro¿ Edge Safety Hypodermic Needle is intended for injection or aspiration of fluids utilizing a luer lock or luer slip syringe.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smiths Medical ASD, Inc., 10 Bowman Dr, Keene NH 03431-5043
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA