Device Recall Smiths Medical OxyPEEP High Flow O2 with PEEP 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Smiths Medical ASD, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    46947
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1380-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-03-04
  • 사례 출판 날짜
    2008-07-16
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-08-20
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Positive End Expiratory Pressure Attachment Breathing - Product Code BYE
  • 원인
    Incorrect oxygen level: device may not provide expected oxygen concentration or the expected flow rate due to incorrectly molded part. patient will not receive proper amounts of air/oxygen when in need.
  • 조치
    Consignees were notified on 2/26/08 via telephone to place the affected products on hold pending further instruction from the recalling firm. A follow-up letter was issued on 3/4/08 advising consignees to return any product in stock for a replacement or credit. Distributors were requested to provide their customer lists to the recalling firm in order to notify their customers of this recall.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: 38A30D064 and 38B09D021
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution including USA states of CA, FL, IN, KS, MN, MO, NC, NH, NY, PA and TN, and country of Canada.
  • 제품 설명
    Smiths Medical Oxy-PEEP High Flow O2 with PEEP; Positive end expiratory pressure breathing attachment; Reference Number: P63000; Smiths Medical, Rockland, MA 02370.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Smiths Medical ASD, Inc., 160 Weymouth St, Rockland MA 02370-1136
  • Source
    USFDA