Device Recall Softlab 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 SCC Soft Computer 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    60430
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0278-2012
  • 사례 시작날짜
    2011-03-22
  • 사례 출판 날짜
    2011-11-23
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2012-10-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Laboratory information System - Product Code LNX
  • 원인
    Potential for patient data to be sent to the wrong patient record. a software change affected how the softlab handles recovery from certain types of table access conflicts. when such conflicts occur, this function has the potential to cause faulty writing to the database.
  • 조치
    Clients were notified through SCC Soft Computer's proprietary Task Management System On 03/22/201. All clients have received a hot fix that corrected the issue or made the hosparam change that prevents the issue.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Softlab with DORA versions: 2.0.0.4 with Hot Fix 1.2808, 1.2809, 1.2956, or 1.3476; 2.0.0.5; 2.0.0.6; 2.0.0.7 with Hot Fix 1.6595; and 2.1.0.3.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    Unclassified
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Sold throughout US and Canada.
  • 제품 설명
    SCC Soft Computer, Softlab Laboratory information System with DORA versions: 2.0.0.4 with Hot Fix 1.2808, 1.2809, 1.2956, or 1.3476; 2.0.0.5; 2.0.0.6; 2.0.0.7 with Hot Fix 1.6595; and 2.1.0.3.
  • Manufacturer

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