Device Recall SOMATOM Emotion 6 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71484
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1934-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-06-04
  • 사례 출판 날짜
    2015-06-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2017-03-24
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • 원인
    A potential safety issue involving two (2) broken screws and one (1) bowed, which is used to fix the balance weight of the dms in the gantry, was found during a service call at the customer site.
  • 조치
    A safety advisory notice, dated June 4, 2015, was sent to direct accounts explaining the problem and potential risk to patients and operators. Siemens engineers will begin replacing the bolts in May 2015.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    model numbers: 10165888 with serial numbers: 29161 29185 29186 29165 29176 29181 29198
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution.
  • 제품 설명
    SOMATOM Emotion 6; produce cross-sectional images of the body by computer reconstruction of x-ray transmission data from either the same axial plane taken at different angels or spiral planes taken at different angles.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 51 Valley Stream Pkwy, Malvern PA 19355-1406
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA