Device Recall Spacelabs Healthcare Ultraview SL Multigas Module 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Spacelabs Healthcare Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    68611
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2077-2014
  • 사례 시작날짜
    2014-06-18
  • 사례 출판 날짜
    2014-07-17
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-12-08
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Analyzer, gas, nitrous-oxide, gaseous phase (anesthetic conc.) - Product Code CBR
  • 원인
    With this software version, the minimum alveolar concentration (mac) value displayed is extremely high (20.1) and physiologically invalid.
  • 조치
    Spacelabs sent an Urgent Medical Device Correction letter dated June 20, 20/14 to all affected customers. The letter identified the affected product, problem and the actions to be taken. Customers are informed that Spacelabs Field Service personnel will be contacting their facility to schedule a convenient time to confirm, at no cost, a software update is needed to resolve this issue. Customers with questions are instructed to contact Spacelabs Healthcare at 1-800-522-7025 and select 2 for Technical Support.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers: 2518-000183  2518-000184  2518-000185  2518-000186  2518-000206  2518-000207  2518-000208  2518-000209
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution - US in the state of Georgia and in the countries of : Malaysia, Paraguay, and France.
  • 제품 설명
    Spacelabs Healthcare Ultraview SL Multigas Module, Model 92518 (Software V1.00.00-09). Provides a means of monitoring a variety of gas concentrations and alert clinical personnel when the concentration of anesthetic agent(s), oxygen, carbon dioxide or nitrous oxide moves outside of user-defined limits.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Spacelabs Healthcare Inc, 35301 SE Center St, Snoqualmie WA 98065-9216
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA