Device Recall Spectrum Designs Medical Anatomical Chin Implant 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Spectrum Designs Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    44735
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1265-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-07-24
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-07-29
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Anatomical Chin Implant - Product Code LZK
  • 원인
    Mispackaging/mislabeing: a portion of the lot may be labeled as containing nasal implants.
  • 조치
    The firm initiated the recall on 07/24/2007 by contacting the customer (distributor) who filed the original complaint of mislabeling by email. The firm followed-up by sending recall letters (dated July 24, 2007) via FedEx or certified mail with signature confirmation to the one other direct account who received the recalled product on 08/03/2007. Customers were instructed to check their inventory for mislabeled products and call Spectrum at (800)239-6399 to report the number of this product being returned. They were given an address for product return. The firm indicated they will examine returned products, and scrap after examination.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog Number 250-134S; Lot # 31140; Serial Numbers BAHO45 through BAH144
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide: California and China
  • 제품 설명
    Spectrum Designs Medical Anatomical Chin Implant; Catalog Number 250-134S; Lot # 31140; Serial Numbers BAHO45 through BAH144
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Spectrum Designs Inc, 6387 Rose Ln Ste B, Carpinteria CA 93013-2937
  • Source
    USFDA