Device Recall SSCOR Powered Suction Device 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 S S C O R Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    30845
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0411-05
  • 사례 시작날짜
    2005-01-06
  • 사례 출판 날짜
    2005-01-27
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2011-06-13
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Pump, Portable, Aspiration (Manual Or Powered) - Product Code BTA
  • 원인
    Reports from medical professionals that sscor suction device has not performed as intended. firm's investigation disclosed that the condition in questions is caused by cracked regulators that result in inadequate suction.
  • 조치
    SSCOR Powered Suction Device not performing as intended.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Serial Numbers: C00575 - C00624 (found on a silver label on the back of each device)
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CA, FL, IA, IL, IN, KY, MO, NC, NJ, NY, OH, France, New Zealand, Singapore, United Kingdom
  • 제품 설명
    SSCOR Suction Device Model 2310BV
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    S S C O R Inc, 11064 Randall St, Sun Valley CA 91352-2621
  • Source
    USFDA