Device Recall STA Compact and STA Compact CT 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Diagnostica Stago, Inc. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    39419
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0039-2008
  • 사례 시작날짜
    2007-07-30
  • 사례 출판 날짜
    2007-10-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2007-12-17
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Haemostasis Analyzer, in vitro diagnostic - Product Code GKP
  • 원인
    Incorrect results. internal investigation determined the presence of a defective measurement head which can impact the results of clotting tests by either yielding no result or rendering an error message.
  • 조치
    Recall notification letters were mailed to consignees on 7/30/07 by first class mail.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    BT7 7016065; BT7 7016067; BT7 7016068; BT7 7016072; BT7 7016074; BT7 7016075; BT8 7016076; BT7 7016078; BT7 7017080; BT7 7016090; BT7 7016091; BT8 7026119; BT8 7026126; BT8 7026127; BT8 7026128; BT8 7026130; BT7 7026134; BT7 7026135; BT7 7026140; BT8 7026146; BT8 7026147; BT8 7026148; BT8 7026149; BT8 7026150; BT7 7026151; BT7 7026152; BT7 7026153; BT7 7026154; BT7 7026155; BT7 7026156; BT7 7026157; BT7 7036164; BT7 7036166; BT7 7036167; BT7 7036168; BT7 7036177; BT7 7036192.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    STA Compact and STA Compact CT, Haemostasis Analyzer, in vitro diagnostic.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Diagnostica Stago, Inc., 5 Century Dr, Parsippany NJ 07054-4607
  • Source
    USFDA