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Device Recall STATCheck 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Ventlab Corporation 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    28689
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0892-04
  • 사례 시작날짜
    2004-03-26
  • 사례 출판 날짜
    2004-07-20
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2004-07-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=32357
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Ventilator, Emergency, Manual (Resuscitator) - Product Code BTM
  • 원인
    In some cases the device may develop small cracks that could expand over time and result in reduced shelf life or other failure.
  • 조치
    Consignees were notified by letter on 3/26/2004.

Device

Device Recall STATCheck
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model #SC8001B, Lot #3295-01, 4063-02, Model #SC8021C, Lot #4054-04, Model #SC8121B, Lot #4040-01, Model #8121C, Lot #4047-06
  • 의료기기 분류등급
    Anesthesiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    CA
  • 제품 설명
    STAT-Check, Pediatric Manual Emergency Resuscitator with A.C.E./STAT-Check CO¿ Indicator, Single Patient Use, Non-Sterile, Rx only, Latex Free, Re-Order SC-8000 Series, Ventlab Corporation, 155 Boyce Drive, Mocksville, NC 27028, (336) 753-5000, (336) 753-5002 FAX
  • Manufacturer
    Ventlab Corporation

Manufacturer

Ventlab Corporation
  • 제조사 주소
    Ventlab Corporation, 155 Boyce Dr, Mocksville NC 27028
  • Source
    USFDA