Device Recall Sterile OR Scissors 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Cardinal Health 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    46795
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1178-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-02-12
  • 사례 출판 날짜
    2008-06-11
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-10-16
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    surgical scissors - Product Code LRW
  • 원인
    The product has the potential of being non-sterile.
  • 조치
    Cardinal Health notified the accounts who ordered the affected scissors via letter dated 2/12/08, informing them that the scissors that were labeled sterile were subject to a sterility test failure. Upon review of the letter, the accounts were requested to inspect their inventory and immediately segregate any affected product and to telephone Cardinal Customer Sales Operations Group at 1-800-766-0706 for return instructions and to obtain credit/replacement. Any questions were directed to Cardinal's Quality Systems, Professional Services at 800-292-9332.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog SSI-0003, Mfg Date 10/15/07, Order no. 247610
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    USA Distribution: Kansas and Missouri
  • 제품 설명
    Presource Standard Sterile OR Scissors; straight scissors, S/B, 5.5", made in Pakistan; individually packaged in rigid styrene roll stock with a tyvek top, 50 units per case; Cardinal Health, McGaw Park, IL 60085; catalog #SSI-0003
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Cardinal Health, 1430 Waukegan Rd, Mc Gaw Park IL 60085-6726
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA