Device Recall Stiff 25ga Wide Field Endo Illuminator, Synergetics, inc. 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synergetics Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    67147
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0895-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-12-09
  • 사례 출판 날짜
    2014-01-30
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-03-25
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Photocoagulator and accessories - Product Code HQB
  • 원인
    Faulty seals on the outer pouch of various, double-pouched, single-use, sterile, ophthalmic devices could result in seal failure.
  • 조치
    Domestic customers were sent recall notices by FedEx on December 9, 2013. Foreign customers were sent recall notices by e-mail between December 6 and December 13, 2013. The recall notice instructed customers to return the recalled product.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot numbers: M260800, M262050, M263140, M264420, and M267440
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) and the countries of Argentina, Austria, Brazil, Canada, China, Egypt, France, Germany, Greece, Hong Kong, Italy, Japan, Mexico, Morocco, the Netherlands, Pakistan, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, and the United Kingdom.
  • 제품 설명
    Stiff 25ga Wide Field Endo Illuminator, Synergetics, inc. length 7.5 ft, sterile / EO, 56.21.25PS. Packed 12 units per box. Manufactured for Synergetics, Inc., O'Fallon, MO.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synergetics Inc, 3845 Corporate Centre Dr, O Fallon MO 63368-8678
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA