Device Recall Stryker Orthopaedics ReUnion TSA Shoulder system 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71445
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2363-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-05-12
  • 사례 출판 날짜
    2015-08-10
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-10-05
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, shoulder, semi-constrained, metal/polymer cemented - Product Code KWS
  • 원인
    A package labeled as part #5901-s-4818, lot mac7c14, standard humeral head trial, contained part # 5901-e-4818 lot mac7c14, offset humeral head trial.
  • 조치
    Stryker Orthopaedics notified their branches/agencies via email on 5/12/2015 and sent notification letters and product accountability forms to hospital risk management/branches on 7/15/2015 and 7/16/2015

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog #5901-S-4818, Lot MAC7C14.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    US Nationwide
  • 제품 설명
    ReUnion TSA Shoulder System, Standard SR Humeral Head Trial, 48X18, Catalog number 5901-S-4818. Orthopedic manual surgical instrument. || Howmedica Osteonics Corp. || A Subsidiary of Stryker Corp. || Stryker France || Non-sterile || Made in Cork Ireland
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2006
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA