Device Recall Stryker Orthopaedics Triathlon X3 Tibial Bearing Insert 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    71678
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-2389-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-05-29
  • 사례 출판 날짜
    2015-08-14
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-09-26
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Prosthesis, knee, patello/femorotibial, semi-constrained, uncemented, porous, coated, polymer/metal/ - Product Code MBH
  • 원인
    Stryker has received a report which identified that a triathlon tibial bearing insert cs x3 size #2 9mm (5531-g-209) was reported to be in a pack that was labelled as a cr insert (5530-g-209).
  • 조치
    Stryker Orthopaedics sent a recall notification via email on 5/29/2015 to their local branches. Notification letters and Product Accountability Forms were sent to Stryker branches/agencies with return receipts on 7/2/2015.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog number 5530-G-209   Lot Code LEF064
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    OH, SC, RI, WV
  • 제품 설명
    Stryker Orthopaedics Triathlon X3 Tibial Bearing Insert - CR || REF 5530-G-209 (component of the Triathlon Total Knee System) for fixation to the tibial baseplates via a locking wire mechanism.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2006
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA