Device Recall Stryker Spine 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Spine 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    73180
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0828-2016
  • 사례 시작날짜
    2015-12-18
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2016-08-01
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Orthopedic manual surgical instrument - Product Code LXH
  • 원인
    Reported jamming of the impaction handle when assembled to the inserter guide at the threads.
  • 조치
    Stryker Spine sent Urgent Product Removal notification letters to branches/agencies on 12/18/2015 via FedEx. The letters provided a description of the affected product, the issue, potential hazards and risk mitigations, and actions to be taken. Customers were asked to examine their inventory and hospital locations to identify the product and reconcile with the affected catalog and lot numbers provided. The Customer Response Form and Product Quantity Tracking Spreadsheet for Health Care Facilities should be completed and returned within five days of receipt of the notice to the e-mail or fax number provided. Questions can be directed to Nabil Riaz - Regulatory Compliance Specialist, Regulatory Compliance & Quality Systems at Nabil.Riaz@Stryker.com.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot #144933, 14D252, and 14D253.
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution
  • 제품 설명
    Stryker Aero-AL Impaction handle Catalog Number 48921007. Stryker Spine Manufactured by : Stryker Spine SAS France || Used to facilitate insertion of the Aero-AL cage into the disc space.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Spine, 2 Pearl Ct, Allendale NJ 07401-1611
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA