Device Recall Stryker T7 Locking Screw 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    46746
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1297-2008
  • 사례 시작날짜
    2008-01-28
  • 사례 출판 날짜
    2008-03-25
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2008-06-04
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Bone Fixation Locking Screw - Product Code HRS
  • 원인
    Screws do not have locking threads.
  • 조치
    Recall notification letters (Urgent Product Recall) were sent on January 28, 2008 to all Stryker Branches/Agencies by Federal Express. All product distributed was requested to be located and returned, including from hospitals.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot Numbers: H8W00F0B41; H9H00FB41, and H9R00F0B41
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide-USA including states of MA, PA, GA, OH, and TX (hospital consignees) and Stryker Branches/Agencies in MA, NJ, PA, MD, VA, NC, GA, TN, KY, OH, MI, LK, OK, TX, and CA.
  • 제품 설명
    Stryker Orthopaedics, Locking Screw, T7, Catalog Number: 40-27622, Size: 2.7X22MM, Non Sterile,Titanium Alloy; Manufactured and Distributed by: Stryker Leibinger GmbH & Co. KG;Boetzinger Strasse 41; 0-79111 Freiburg, Germany
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430-2002
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA