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Device Recall Super SecurFit 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Stryker Howmedica Osteonics Corp. 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    51180
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0556-2010
  • 사례 시작날짜
    2009-01-14
  • 사례 출판 날짜
    2009-12-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2012-07-18
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=78918
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    hip prosthesis - Product Code MEH
  • 원인
    Stryker orthopaedics became aware that there may be difficulty in mating stem to implantation/extraction instrument.
  • 조치
    Stryker sent Urgent product Correction Letters on January 14, 2009 by Federal Express to Stryker branches/agencies, hospital risk management, chief of orthopaedics and surgeon.

Device

Device Recall Super SecurFit
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Catalog numbers: J6051-0425, J0651-0525, J6051-0625. All lot codes with an expiry prior to Aug. 2013.
  • 의료기기 분류등급
    Orthopedic Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    Yes
  • 유통
    Nationwide. Product was distributed to 3 Stryker branches/agencies and 2 hospitals in PA and CA.
  • 제품 설명
    Stryker Howmedica Osteonics, Super SecurFit HA Hip Stem; Sterile || Arc Deposited, V40 taper || Not for use with 16mm heads.
  • Manufacturer
    Stryker Howmedica Osteonics Corp.

Manufacturer

Stryker Howmedica Osteonics Corp.
  • 제조사 주소
    Stryker Howmedica Osteonics Corp., 325 Corporate Dr, Mahwah NJ 07430
  • 제조사 모회사 (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA