Device Recall Synergetics 25 gauge Soft Tip Cannula 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Synergetics Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    65969
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0051-2014
  • 사례 시작날짜
    2013-07-30
  • 사례 출판 날짜
    2013-10-22
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2014-04-07
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Cannula, ophthalmic - Product Code HMX
  • 원인
    One lot of 25 gauge soft-tip disposable cannulas are co-mingled with 23 gauge cannulas; the product is labeled as 25 gauge cannulas.
  • 조치
    The firm sent recall notification letters to their consignees on 7/30/13.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Lot number: M222240
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    1
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide Distribution-USA including the states of MO, CO, KY, TN, NC, PA, IL CA, NY, IN, MI, LA, NJ and OH.
  • 제품 설명
    Synergetics 25 gauge Soft Tip Cannula, packaged in 6 units per box. Catalog number: 30.08.25. || Single-use 25 gauge cannula used in vitreoretinal surgery.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Synergetics Inc, 3845 Corporate Centre Dr, O Fallon MO 63368-8678
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA