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Device Recall syngo Dynamics 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions, USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    37347
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-0652-2007
  • 사례 시작날짜
    2007-01-31
  • 사례 출판 날짜
    2007-03-28
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
    United States
  • 사례 종료 날짜
    2008-04-30
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=50395
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Medical image report and archive system. - Product Code LLZ
  • 원인
    The cardiac calculation feature may incorrectly calculate a derived v max value (reported out lower than it should be) and certain values imported into worksheets and reports may be incorrect due to a software defect.
  • 조치
    Distributors were issued a recall letter dated 1/29/07 and asked to notify their customers by issuing their subaccounts a similar letter. When available, new software will be provided.

Device

Device Recall syngo Dynamics
  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    All units. Version 5.0
  • 의료기기 분류등급
    Radiology Devices
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Nationwide.
  • 제품 설명
    Siemens syngo Dynamics 5.0 Workplace. Medical image report and archive system.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions, USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions, USA, Inc
  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions, USA, Inc, 400 Morgan Rd, Ann Arbor MI 48108
  • Source
    USFDA