Device Recall Syngo RT Therapist 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

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  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    70200
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1013-2015
  • 사례 시작날짜
    2015-01-02
  • 사례 출판 날짜
    2015-01-26
  • 사례 상황
    Terminated
  • 사례 국가
  • 사례 종료 날짜
    2015-09-10
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    Accelerator, linear, medical - Product Code IYE
  • 원인
    Combination of ctvision with syngo rt therapist / syngo rt oncologist 4.3.Sp1 automatic registration in adaptive targeting might result in wrong offset calculations. applying this offset can lead to patient mistreatment. cone beam imaging is not affected by this problem.
  • 조치
    A customer advisory notice, dated January 2, 2015, was sent to end users which identified the product, problem, and action to be taken. It was recommended that customers use only manual registration with the 6 degrees of freedom option disabled, which provides the correct offset values. A software update will be deployed once a solution is available.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    model # 08162815, serial #s 10010, 10046, 10586
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    UT, WI, NY
  • 제품 설명
    Syngo RT Therapist: The intended use of the SIEMENS branded ARTISTE, ONCOR and PRIMUS family of linear accelerator systems is to deliver X-Ray photon and electron radiation for the therapeutic treatment of cancer
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA