Device Recall Syngo.via 의 리콜

U.S. Food and Drug Administration에 따르면, 해당 리콜 는 United States 에서 Siemens Medical Solutions USA, Inc 에 의해 제조된 제품과 관련되어 있습니다.

이것은 무엇인가요?

의료기기에 문제가 생겼을 경우 제조사가 이를 바로잡거나 시장에서 회수하는 조치를 말한다. 회수(Recall)는 의료기기에 결함이 있거나, 건강에 위협이 되거나, 또는 결함도 있고 건강에도 위협이 될 경우에 발생한다.

데이터에 대해 더 자세히 알아보기 여기
  • 사례 유형
    Recall
  • 사례 ID
    79532
  • 사례 위험등급
    Class 2
  • 사례 연번
    Z-1303-2018
  • 사례 시작날짜
    2018-01-08
  • 사례 출판 날짜
    2018-03-20
  • 사례 상황
    Open, Classified
  • 사례 국가
  • 사례 출처
    USFDA
  • 사례 출처 URL
  • 비고 / 경고
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • 데이터 추가 비고
    System, image processing, radiological - Product Code LLZ
  • 원인
    A software functionality in the report sections findings information and summary of measured findings is not performing properly. the system will use the original values instead of displaying and saving corrected/modified values. outdated information could be sent to the referring physician when creating the formal report in the reporting system.
  • 조치
    Customer Advisory Notice SY065/17/P was sent to direct accounts. Firm is continuing to work on software solution. A workaround is available and is described in the Customer Advisory Notice.

Device

  • 모델명 / 제조번호(시리얼번호)
    Model Number 10496180
  • 의료기기 분류등급
  • 의료기기 등급
    2
  • 이식된 장치?
    No
  • 유통
    Device is software only. No products are distributed to wholesale dealers, distributers or retailers
  • 제품 설명
    Syngo.via. Medical Device Software. Picture archiving and communications system.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • 제조사 주소
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • 제조사 모회사 (2017)
  • Source
    USFDA